​​染色体异常是导致胎停中最常见的问题之一，占导致孕龄<8 孕周胚胎停育的 50%~60%。夫妻自身染色体正常，胚胎染色体也可能出现异常，那么为什么胚胎染色体会出现异常呢？且看慢慢分解。

1、什么是染色体？

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人类具有46条染色体， 按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有；第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。

然而在门诊的过程中经常会遇到这样的情况：我们夫妻双方染色体都正常，可是在做植入前胚胎检查或产前检查的时候，结果提示胚胎或胎儿染色体存在异常，几经权衡后不得不放弃移植或终止妊娠。那么男女双方染色体都正常，为什么胚胎会发生异常呢？

2、为什么胚胎染色体会异常？

我们可以把自己的染色体想象成一个书架里的23对书，书本上的字就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半的书，与另一个书架合并形成一个全新的书架。生殖细胞在分裂形成精子或卵子的过程中，就相当于这个书架的书分别用两个搬货车去搬运（正常是22，X或者22，Y）。我们在书架上看起来还是好好的成双的书本，有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书，也有可能把一对书本一起搬走了。所以就有可能出现这辆车里多了几本书甚至多了一对书（47，XXY或47，XYY等），或者那辆车里少一个书本的情况（45，X）。

当然，常染色体也有这样的情况：比如Down综合征（21三体）、Patau综合征（13三体）和Edward综合征（18三体）等等。就算是在搬运的过程中一个不多一个不少地把书本都搬进了货车，也可能出现货车“丢件”、“书本”破损的可能。就算搬货车原封不动地将书本送到了新的书架，在与另一书架配对摆放的时候，也可能存在书本没有放对位置，或者把几本书放到了别的书架等等一系列的错误情况，从而导致新书架里的书出现这样那样的异常。

总的来说，胚胎染色体异常可以来源于精子或卵子，也就是夫妻双方可能存在染色体异常。也有可能是形成受精卵以后，在受精卵的发育过程中出现了染色体物质的错误分配。所以对于胚胎染色体异常，要注意寻找引起这种异常的原因。如果是偶然因素引起来的那么只需要正常备孕就可以。如果是由于夫妻双方所引起来的，需要根据具体的情况判断自然怀孕还是做试管婴儿。

3、年龄是危险要素之一

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对于女方来说，最重要的危险因素之一是年龄，随着女性年龄的增长,部分染色体异常的发生率也会增加，高龄女性（≥38岁）卵细胞质量相对较差，出现染色体异常的风险更高。当然，最近一系列研究表医明，男性的高龄对于遗传物质出现异常的风险也是很大的，所以建议大家不要等到“花儿都谢了”才开始备孕。

对于男女双方来说，还有其他危险因素，如烟酒、药物、化学试剂、有毒物质、放射线以及病毒感染等等。因此，在备孕期一定要避免接触这些危险因素，才能更有机会获得好“孕”！

适龄早生育、注意生殖健康、养成健康的生活习惯等，都是可以减少胚胎异常风险的措施，而有些为随机事件。如果有胚胎染色体流产病史，建议拿着报告单和相关资料咨询专科医师。

4、三代基因筛查，生个健康宝宝

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优贝贝助孕中心利用PGT胚胎移植前染色体检测技术，可提前排查染色体异常，以及进行单基因遗传性疾病的筛查，为更多家庭的宝贝计划添加一级防护，实现真正意义上的优生优育。

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最后祝愿每一对夫妇最终都能生育健康的宝宝！​​​​

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