什么是染色体？染色体是一种由DNA、蛋白质及RNA等组成的核蛋白复合物，是基因的载体。人类有23对染色体，即46条染色体。其中22对称为常染色体，另外一对称为性染色体(包括x染色体和y染色体)，决定性别。女性有两条x染色体，男性有一条x染色体和一条y染色体。正常女性46，x x；正常男性46，x y。染色体可能发生结构和数目上的畸变，出现染色体病。也有些染色体畸变不表现异常，却在生育后代时发生不孕不育，流产等情况。

 染色体异常会有哪些情况？如18号染色体异常会导致孩子智力低下、身体畸形和寿命较短等情况，如21号染色体由两条变成三条，染色体异常的孩子通常伴有先天性疾病，在很多疾病上的发病率也是比较高的，而且染色体异常会导致孩子智力低下，面貌丑陋，发育迟缓等症状出现，这就是唐氏综合症，一般情况下高龄孕妇出现唐氏综合症孩子的几率是比较高的，最佳生育年龄也有可能会出现唐氏儿。

 随着医疗水平的不断提高，目前的第三代试管婴儿技术，增添了基因筛查技术，以有效的降低染色体异常的几率，试管婴儿是让精子和卵子在体外形成受精卵，然后在把发育成功的胚胎植入子宫内，在胚胎植入之前，为了避免一些遗传疾，通常会对胚胎做基因检测和染色体检测，会把染色体异常的胚胎和带有遗传病基因的胚胎都去除，只留下正常的胚胎进行移植，这样就能大大的降低试管婴儿染色体异常的情况。

 哪些情况会有导致染色体异常？了解一下

 1、遗传因素：家族上有某种遗传性疾病，通过基因遗传，将异常基因传递给下一代，也是染色体异常的原因。（有遗传家族史或近亲结婚史的孕妇。）

 2、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。（不明原因流产、死产、畸形及有新生儿死亡史的孕妇。)

 3、物理因素：这与人长期的生活和工作环境有关系，长期接受辐射，会导致染色体异常。

 4、化学因素：我们在生活中常常会接触到一些化学品，他们会通过皮肤、呼吸道等等进入我们的身

体，致使染色体异常。(妊娠早期接触过较多化学毒物、放射线和严重病毒感染的孕妇。)

 总的来说，发生过胚胎染色体异常的正常夫妻是有机会生育健康宝宝的。

 不过，为了预防和降低胚染的发生，夫妻在备孕或做试管时要注意以下几点:

 1、生孩儿要趁早，最好在35岁前完成生育计划;

 2、反复胚染的夫妻建议考虑做第三代试管婴儿;

 3、加强产检，产检可以有效预防患病儿出生率;

 4、备孕期和孕期远离不良环境、有害物品;孕期不可擅自用药。‍​​​​

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