染色体遗传病已成为困扰人们的一大顽症，近年来医学专家对染色体突变有更深入的研究和发展，例如对染色体突变有关的疾病、突变机理及因素等进行探讨，以便人们对染色体疾病有更好的认识，同时也希望能更好的防治疾病，减少疾病的发生率。
 

     
那么，染色体突变具体会导致哪些疾病的发生，赴美做试管如何预防胎儿染色体突变，保障宝宝未来的健康?

　　
什么是染色体突变?对生育影响大吗?

染色体突变又称染色体畸变，指染色体数目和结构的改变，包括整个染色体组成倍的增加，成对染色体数目的增减，单个染色体某个阶段的增减，以及染色体个别节段位置的改变，可在显微镜下观察和识别这些畸变，是染色体并形成的根本原因。染色体是组成细胞核的基本物质，是遗传物质的载体，染色体突变可分为染色体结构变异和数目变异两类，其中染色体结构变异类型有：缺失、重复、易位和倒置，而染色体数目变异有：染色体组、二倍体和多倍体。
 

　　
一旦胎儿发生染色体异常(无论是数目或结构异常都会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，从而妨碍胎儿相关器官的分化、发育及某些功能发生异常而引发胎停、流产，或是导致出生畸形儿(如裂唇、21三体综合症等)、先天性智力低下宝宝，从而影响孩子的健康。

　　
如何预防下一代染色体突变?

染色体异常问题一旦发生，目前在医学领域还没有能够有效的方法，所以提前预防至关重要。在移植前医生会运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术囊胚进行筛查诊断，有效规避染色体突变，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。
 

运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对囊胚进行检测，之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性子宫内，使之着床妊娠，如此便可有效避免染色体异常情况的发生，杜绝新生儿罹患染色体病。
 

　　
PGS和PGD是第三代试管婴儿的核心技术，PGS技术(即胚胎移植前遗传学筛查)主要是对囊胚的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比胚胎是否存在染色体缺失、倒置、易位、重复等异常情况，从而剔除不良的胚胎，筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

　　
提示：PGD基因诊断技术是对胚胎基因进行检测，查看胚胎是否携带传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，从而诊断胚胎是否存在异常，之后再择优挑选健康的囊胚进行移植，防止将遗传性疾病传给下一代。如今试管通过PGD基因诊断技术已经可以对血友病、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，可从根源上保障宝宝的健康，有效避免胎儿受到遗传病的影响。

　　
所以，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术可帮助有效规避染色体突变和阻隔遗传病下行，将宝宝的健康控制在孕前，助生育健康的后代，给予孩子一个美好的未来。​​​​

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